top of page

Ons verhaal

IMG_6550.heic

Welkom op de website van vzw Alixe.

​

Ons verhaal begon in mei 2022 toen we, na een lange zoektocht, te horen kregen dat onze dochter Alixe het zeldzame SYNGAP1-syndroom heeft. Dit nieuws veranderde ons leven voorgoed. Het SYNGAP1-syndroom is een erfelijke aandoening die voornamelijk de ontwikkeling en functie van de hersenen beïnvloedt, en het brengt tal van uitdagingen met zich mee, waaronder een verstandelijke beperking, epilepsie en gedragsproblemen.

​

De diagnose inspireerde ons om Alixe vzw op te richten. Onze vzw heeft als doel om kinderen en jongeren met een beperking, zoals Alixe, te ondersteunen in het bereiken van hun volle potentieel. We willen hen helpen door initiatieven te organiseren die projecten ondersteunen die therapieën, hulpmiddelen en educatieve activiteiten ontwikkelen voor deze doelgroep. Op deze manier willen we hun levenskwaliteit verbeteren.

​

Sinds de oprichting op 1 januari 2023 hebben we met trots verschillende initiatieven gelanceerd, zoals fondsenwervingscampagnes en bewustwordingsactiviteiten, om middelen te verzamelen voor kinderen en jongeren met een beperking. Onze acties zijn breed opgezet en richten zich niet enkel op het SYNGAP1-syndroom, maar op alle kinderen en jongeren die extra zorg en ondersteuning nodig hebben.

​

In plaats van zelf therapieën te ontwikkelen, zetten we ons in om projecten te ondersteunen die dit doen, zowel financieel als door onze inzet en samenwerking. We geloven sterk in de kracht van collectieve inspanningen en werken daarom samen met andere organisaties om een grotere impact te realiseren. Dankzij deze aanpak hopen we een wezenlijk verschil te maken in het leven van kinderen met een beperking en hun families. Samen kunnen we hen helpen hun mogelijkheden te verruimen en hen de kansen te geven die ze verdienen.

​

Ga zeker eens kijken naar onze gerealiseerde acties en projecten die we al konden steunen! Meer info hier!

​

Dank je wel voor je bezoek aan onze website en voor je interesse in onze missie.
Samen kunnen we het leven van kinderen zoals Alixe verbeteren...

 

Meer weten over Syngap-1?

Op deze pagina kom je meer te weten over deze zeldzame aandoening.

 

syngap-research-fund-logo_circle-full.jpg
2024.06.30-2q2024-Census.webp

Hoeveel personen hebben dit syndroom?

Briefly introduce yourself and share something interesting with website visitors. Double click to edit the text.

vzw Alixe

Paasleliedreef 1
9031 Drongen
+32 499 861 183
alain.dhaese@gmail.com

Ondernemingsnr: BE0797.600.316

STAY IN TOUCH!

Schrijf je nu in op onze nieuwsbrief!

Fijn dat je meevolgt!

bottom of page